Endothelial Dysfunction in Hypertension: Current Concepts and Clinical Implications

内皮功能障碍 内皮 医学 炎症 血管紧张素II 高血压的病理生理学 血管收缩 一氧化氮 促炎细胞因子 氧化应激 血管舒张 内皮干细胞 内科学 生物 血压 生物化学 体外
作者
Giovanna Gallo,Massimo Volpe,Carmine Savoia
出处
期刊:Frontiers in Medicine [Frontiers Media]
卷期号:8: 798958-798958 被引量:353
标识
DOI:10.3389/fmed.2021.798958
摘要

Endothelium plays a fundamental role in the cardiovascular system, forming an interface between blood and adjacent tissues by regulating the vascular tone through the synthesis of nitric oxide, prostaglandins and other relaxing factors. Endothelial dysfunction is characterized by vasoconstriction, cell proliferation and shifting toward a proinflammatory and prothrombic state. In hypertension endothelial dysfunction may be involved in the initiation and development of vascular inflammation, vascular remodeling, and atherosclerosis and is independently associated with increased cardiovascular risk. Different conditions such as impaired vascular shear stress, inflammation and oxidative stress, activation of the renin angiotensin system have been described as important pathophysiological mechanisms involved in the development of endothelial dysfunction. The release of extracellular vesicles by neighboring cells in the vascular wall has emerged as an important regulator of endothelial function and with potential antihypertensive properties and beneficial effects by counteracting the hypertension mediated organ damage. Furthermore, macrovesicles are emerging as an innovative therapeutic approach for vascular protection, allowing the delivery of bioactive molecules, such as miRNA and drugs interacting with the renin angiotensin system. In this review we summarize the available evidence about the pathophysiological implications of endothelial dysfunction in cardiovascular diseases, focusing on hypertension and its sequelae, and the potential innovative therapeutic strategies targeting the endothelium with the aim to improve vascular function and remodeling.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
GGKing完成签到 ,获得积分10
1秒前
chaoxcx完成签到 ,获得积分10
1秒前
2秒前
4秒前
hjh完成签到,获得积分10
4秒前
5秒前
5秒前
tj完成签到,获得积分10
6秒前
ddd完成签到 ,获得积分10
6秒前
will发布了新的文献求助10
6秒前
粗暴的大门完成签到,获得积分10
7秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
7秒前
Lismart完成签到 ,获得积分10
8秒前
9秒前
10秒前
xdz完成签到,获得积分10
10秒前
阿毛完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
皖医梁朝伟完成签到 ,获得积分0
11秒前
sirhai发布了新的文献求助10
11秒前
英姑应助zzzzz采纳,获得10
11秒前
jjh完成签到,获得积分10
13秒前
15秒前
语恒完成签到,获得积分10
15秒前
领导范儿应助活力的妙之采纳,获得10
16秒前
surain发布了新的文献求助10
16秒前
17秒前
PhDLi发布了新的文献求助10
17秒前
棒呆了咸蛋超女完成签到 ,获得积分10
17秒前
17秒前
归尘发布了新的文献求助10
17秒前
英勇的寒蕾完成签到,获得积分10
17秒前
18秒前
18秒前
小爱完成签到,获得积分10
19秒前
xixiside完成签到,获得积分10
19秒前
李爱国应助神奇五子棋采纳,获得10
20秒前
Hello应助拓拓采纳,获得10
20秒前
文献求助完成签到,获得积分10
21秒前
21秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Discrete-Time Signals and Systems 610
Russian Politics Today: Stability and Fragility (2nd Edition) 500
Death Without End: Korea and the Thanatographics of War 500
Der Gleislage auf der Spur 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6083050
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7913389
关于积分的说明 16367596
捐赠科研通 5218275
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2789846
邀请新用户注册赠送积分活动 1772906
关于科研通互助平台的介绍 1649256