Chiral 1,2,3-Triazolium Salt Catalyzed Asymmetric Mono- and Dialkylation of 2,5-Diketopiperazines with the Construction of Tetrasubstituted Carbon Centers.

化学 催化作用 对映选择合成 烷基化 筑地反应 不对称氢化 有机化学 盐(化学) 药物化学 立体中心
作者
Ju-Song Yang,Ka Lu,Chen-Xiao Li,Zu-Hang Zhao,Xiao-Ming Zhang,Fu-Min Zhang,Yong-Qiang Tu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:: e202114129-e202114129
标识
DOI:10.1002/anie.202114129
摘要

Novel asymmetric mono- and dialkylation reactions of α-substituted 2,5-diketopiperazines catalyzed by new chiral spirocyclic-amide-derived triazolium organocatalysts have been developed, resulting in a range of enantioenriched 2,5-diketopiperazine derivatives containing one or two tetrasubstituted carbon stereocenters. The reactions feature high yields (up to 98%), and excellent cis-diastereo- and enantioselectivities (up to >20:1 dr, >99 % ee), and they provide a new asymmetric synthetic approach to important functionalized 2,5-diketopiperazine skeletons. Furthermore, a possible reaction mechanism was proposed based on both control experiments and extensive DFT calculations.
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