Self‐Supported Gold‐Silk‐Chrysanthemum‐Like Superstructures Arrays Derived from Mn‐doped CoPS Nanowires with Superhydrophilic and Superaerophobic Surface for Enhanced Oxygen Evolution

材料科学 析氧 过电位 分解水 纳米线 催化作用 纳米结构 化学工程 纳米技术 兴奋剂 电化学 光催化 光电子学 物理化学 电极 化学 生物化学 工程类
作者
Jiayao Fan,Mingyu Chen,Bingxue Liu,Dongdong Xu,Yue Lin,Naien Shi,Ying Liu,Zhihui Dai,Jianchun Bao,Min Han,Wei Huang
出处
期刊:Advanced Materials Interfaces [Wiley]
卷期号:9 (17) 被引量:7
标识
DOI:10.1002/admi.202200098
摘要

Abstract Metal phosphosulfides (layered MPS 3 or pyrite‐type MPS) nanostructures have emerged as promising active materials for optoelectronics, magnetism, energy storage, and catalysis. Despite great progress that has been achieved, controllable synthesis of cationic‐doped CoPS nanostructures or related superstructures arrays remains challenging, and their electrocatalytic applications toward oxygen evolution reaction (OER) are not explored. Herein, the self‐supported Mn‐doped CoPS nanowire‐based gold‐silk‐chrysanthemum‐like superstructures arrays on carbon cloth (CC) with variable Mn‐content (Mn‐CoPS‐ x %/CC) are fabricated by thermal conversion of MnCo‐layered‐double‐hydroxides‐x%/CC precursors under P x S y vapor/Ar atmosphere. Compared with pure CoPS/CC, all the Mn‐CoPS‐ x %/CC show greatly enhanced electrocatalytic OER activity. Due to the suited Mn‐doping content and unique microstructure‐induced superhydrophilic and superaerophobic surface that can optimize electronic structure, offer more available active sites, and foster desorption of O 2 product, the Mn‐CoPS‐5%/CC manifests the best OER activity with a low overpotential (270 mV) to reach 20 mA cm −2 current density and high turnover frequency (0.13 s −1 ), outperforming its counterparts, IrO 2 /CC and most of recently reported OER catalysts. Moreover, such Mn‐CoPS‐5%/CC exhibits good catalytic stability. This work offers an efficient avenue for optimizing MPS nanostructures toward OER by combining doping and structure engineering strategies, and may promote their applications in water‐splitting or other clean energy options.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
刚刚
火星上雁枫完成签到 ,获得积分10
刚刚
xq发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
科研捣蛋鬼完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
邪恶韩孜发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
3秒前
4秒前
可靠艳一完成签到 ,获得积分10
4秒前
4秒前
充电宝应助coway采纳,获得10
5秒前
5秒前
望凌烟完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
zengji发布了新的文献求助10
7秒前
其11发布了新的文献求助10
7秒前
aaaa完成签到,获得积分10
7秒前
椰壳发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
9秒前
LINJMX发布了新的文献求助10
9秒前
Lismart完成签到 ,获得积分10
10秒前
11秒前
瑶瑶完成签到,获得积分20
11秒前
无花果应助WGOIST采纳,获得10
11秒前
wz发布了新的文献求助10
12秒前
真不叫阿呆完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
美丽的青雪完成签到 ,获得积分20
12秒前
13秒前
13秒前
高高诗柳发布了新的文献求助10
13秒前
14秒前
乐观秋荷应助魏芸芸采纳,获得20
14秒前
jasmime发布了新的文献求助10
15秒前
云缘墨色完成签到 ,获得积分10
15秒前
laojiu发布了新的文献求助10
16秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Metallurgy at high pressures and high temperatures 2000
Inorganic Chemistry Eighth Edition 1200
High Pressures-Temperatures Apparatus 1000
Free parameter models in liquid scintillation counting 1000
Standards for Molecular Testing for Red Cell, Platelet, and Neutrophil Antigens, 7th edition 1000
The Organic Chemistry of Biological Pathways Second Edition 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6323369
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8139647
关于积分的说明 17064806
捐赠科研通 5376409
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2853558
邀请新用户注册赠送积分活动 1831239
关于科研通互助平台的介绍 1682489