Co-solvent modified methylsulfonylmethane-based hybrid deep eutectic solvent electrolytes for high-voltage symmetric supercapacitors

电解质 超级电容器 电容 离子液体 离子电导率 深共晶溶剂 电导率 材料科学 化学工程 溶剂 乙腈 储能 化学 共晶体系 无机化学 电极 有机化学 热力学 物理化学 催化作用 功率(物理) 工程类 合金 物理
作者
Ming-Kuen Huang,Krishnan Shanmugam Anuratha,Yaoming Xiao,Yen-Pei Chen,Jeng‐Yu Lin
出处
期刊:Electrochimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:424: 140612-140612 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.electacta.2022.140612
摘要

Deep eutectic solvents (DES) based electrolytes provide tremendous advantageous as green, safe, low-cost, nonflammability, and compositional tunability and thereby DES based electrolytes are more attracted towards energy storage and conversion devices. Herein, we illustrated the feasibility of using hybrid methylsulfonyl methane-based DES electrolytes with the introduction of water (W)/acetonitrile (AN) as co-solvents for activated carbon (AC) based symmetric supercapacitors (SC). Moreover, the molar ratio of co-solvents W/AN was systemically optimized for effectively improving the ionic conductivity and viscosity of hybrid DES electrolytes. Due to the excellent features of high ionic conductivity, low viscosity and improved flame retardant property, the optimized hybrid electrolyte enabled the 2.2 V AC-based symmetric SC and delivered an impressive specific capacitance of 31.2 F g −1 at a current density of 1 A g −1 , and a high energy density of 21.4 Wh kg −1 at the power density of 1100 W kg −1 . More importantly, it also demonstrated an outstanding cycling stability evaluated by consecutive 20000 galvanostatic charge/discharge cycles and 120-h floating tests. Therefore, the W/AN-modified DES hybrid electrolytes will open up more opportunities for developing the low-cost and high-voltage electrolytes for energy storage applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
ccc发布了新的文献求助10
1秒前
郝子凯发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
3秒前
咩咩发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
xiebailu完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
6秒前
7秒前
7秒前
7秒前
7秒前
choin6688_完成签到 ,获得积分10
7秒前
7秒前
成就的艳一应助xx采纳,获得10
7秒前
慕青应助saudade采纳,获得10
8秒前
科研小白1发布了新的文献求助10
8秒前
orixero应助海啸采纳,获得10
9秒前
9秒前
黄鱼发布了新的文献求助10
9秒前
李杰杰应助candy采纳,获得10
9秒前
9秒前
咩咩完成签到,获得积分10
10秒前
hx完成签到,获得积分10
10秒前
无敌完成签到,获得积分10
10秒前
orange发布了新的文献求助10
10秒前
科研通AI6.4应助养只缅因采纳,获得10
10秒前
项阑悦完成签到,获得积分10
11秒前
瘦瘦隶完成签到,获得积分10
11秒前
王童发布了新的文献求助30
11秒前
12秒前
幻影猫完成签到,获得积分10
12秒前
zzs发布了新的文献求助10
12秒前
虚心寄容发布了新的文献求助10
12秒前
科研通AI6.4应助明志采纳,获得10
12秒前
瘦瘦隶发布了新的文献求助10
13秒前
秀秀发布了新的文献求助30
14秒前
充电宝应助安蛋挞采纳,获得10
14秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Rosenblum, Global Change Biology 800
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Physiologic specialization in Peronospora manshurica 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7776762
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9318013
关于积分的说明 20361913
捐赠科研通 7363766
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3318500
关于科研通互助平台的介绍 2466422
邀请新用户注册赠送积分活动 2333873