N,N′-Di-Boc-2H-Isoindole-2-carboxamidine—First Guanidine-Substituted Isoindole

异吲哚 化学 环加成 试剂 反应性(心理学) 吡咯 有机化学 组合化学 药物化学 催化作用 医学 病理 替代医学
作者
Petar Štrbac,Anamarija Briš,Davor Margetić
出处
期刊:Molecules [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:27 (24): 8954-8954
标识
DOI:10.3390/molecules27248954
摘要

Synthesis of N,N'-Di-Boc-2H-isoindole-2-carboxamidine, the first representative of isoindoles containing guanidine functionality, was carried out. The cycloaddition reactivity of this new Diels-Alder heterodiene was studied and the title compound was employed as a cycloaddition delivery reagent for guanidine functionality. Higher reactivity was found in comparison with the corresponding pyrrole derivative. Substitution with fluorine or guanidine functionality does not change the reactivities of isoindoles, and these findings are in good accord with computational results.
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