Covalent synthesis of Ti-MOF for enhanced photocatalytic CO2 reduction

光催化 共价键 格式化 催化作用 亚胺 化学 材料科学 带隙 无机化学 光化学 组合化学 有机化学 光电子学
作者
Zihao Wei,Wenquan Xu,Panpan Peng,Qi Sun,Yaqiong Li,Ning Ding,Chaofeng Zhao,Shenghua Li,Siping Pang
出处
期刊:Molecular Catalysis [Elsevier]
卷期号:558: 114042-114042 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.mcat.2024.114042
摘要

Ti based Metal-organic frameworks materials, with their high surface area, visible light responsiveness, and abundant catalytic active sites, have emerged as efficient photocatalysts. However, the number of reports on titanium-based MOFs is limited, mainly due to the challenges associated with their synthesis. In this study, based on the covalent strategy of imine condensation, a novel Ti-MOF was designed and synthesized by rational selection of aldehyde ligands. The photocatalytic CO2 reduction performance of the Ti-MOF was evaluated, and it exhibited a remarkable generation rate of formate ions at 46.0 μmol g−1 h−1, which is more than 6 times higher than that of MOF-902 constructed with the same titanium cluster. The rational selection of aldehyde ligands resulted in a relatively superior band structure for the Ti-MOF, characterized by a narrowed bandgap and a significantly negative shift of the conduction band, leading to enhanced photocatalytic ability.
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