Rapid Synthesis of Hierarchical Tin Disulfide (SnS2) Nanostructures by a Microwave-Assisted Hydrothermal Method for High-Performance Supercapatteries

热液循环 材料科学 水热合成 微波食品加热 纳米结构 纳米技术 二硫键 化学工程 计算机科学 化学 冶金 电信 工程类 生物化学
作者
Susmi Anna Thomas,Jayesh Cherusseri,Deepthi N. Rajendran
出处
期刊:ACS applied electronic materials [American Chemical Society]
卷期号:6 (5): 3346-3361 被引量:12
标识
DOI:10.1021/acsaelm.4c00193
摘要

Supercapatteries bridge the gap between supercapacitors and rechargeable batteries. These electrochemical energy storage devices possess a higher energy density than supercapacitors and higher-power density than batteries. The charge storage mechanism in a supercapattery is similar to that of batteries, i.e., mainly by means of diffusion-controlled mechanisms. The positrode and negatrode of a supercapattery should be designed in such a way to achieve maximum electrochemical performance. Transition metal sulfides are potential candidates as positrode materials for supercapatteries. Herein, we report the rapid synthesis of flower-like tin disulfide (SnS2) nanostructures by a microwave-assisted hydrothermal method and its application as a positrode material in supercapatteries. By varying the transition metal to sulfur ratio, the SnS2 nanostructure is optimized to achieve a large surface area and porous architecture to achieve a maximum electrochemical performance when used as an electrode-active material for supercapatteries. The flower-like layered SnS2 delivered a maximum specific capacity of 165.6 C/g at scan rates of 3 mV/s in 2 M KOH (aqueous) electrolyte. The SnS2 electrode exhibits an excellent electrochemical cyclic stability of more than 5000 cycles. Further, with an asymmetric supercapattery fabricated with SnS2 as a positrode and activated carbon as a negatrode, the device delivers a maximum specific capacity of 114.8 C/g with a corresponding energy density of 23.9 Wh/kg when tested in a two-electrode cell compartment using a 2 M KOH (aqueous) electrolyte.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
战神幽默发布了新的文献求助10
刚刚
妘婴完成签到,获得积分10
刚刚
ccm应助鳗鱼芙蓉采纳,获得10
1秒前
Lucas应助wwww采纳,获得10
1秒前
cwy发布了新的文献求助10
1秒前
DN完成签到,获得积分10
1秒前
阳阳完成签到 ,获得积分10
1秒前
顾矜应助平常的如曼采纳,获得10
2秒前
桐桐应助爱听歌紫南采纳,获得10
3秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
研友_8oYg4n完成签到,获得积分10
5秒前
新之助发布了新的文献求助10
5秒前
酷波er应助土狗王采纳,获得10
5秒前
战神幽默完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
乐乐应助zhengjing采纳,获得10
6秒前
酷波er应助cwy采纳,获得10
7秒前
7秒前
Cody发布了新的文献求助10
8秒前
zzrg完成签到,获得积分10
9秒前
体贴砖头关注了科研通微信公众号
10秒前
图图超人发布了新的文献求助10
10秒前
ZYH关注了科研通微信公众号
11秒前
Hello应助wwww采纳,获得10
11秒前
12秒前
华仔应助欢喜盼烟采纳,获得10
12秒前
小蘑菇应助芒果不忙采纳,获得10
12秒前
直率从露发布了新的文献求助10
12秒前
xgq001835完成签到 ,获得积分10
13秒前
风中书竹完成签到,获得积分20
13秒前
小木发布了新的文献求助10
14秒前
开拓者完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
holmes完成签到 ,获得积分10
14秒前
14秒前
14秒前
你好啊发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
15秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Social Work Ethics Casebook: Cases and Commentary (revised 2nd ed.).. Frederic G. Reamer 1070
2025-2031年中国兽用抗生素行业发展深度调研与未来趋势报告 1000
List of 1,091 Public Pension Profiles by Region 851
The International Law of the Sea (fourth edition) 800
A Guide to Genetic Counseling, 3rd Edition 500
Synthesis and properties of compounds of the type A (III) B2 (VI) X4 (VI), A (III) B4 (V) X7 (VI), and A3 (III) B4 (V) X9 (VI) 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5416159
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4532488
关于积分的说明 14135103
捐赠科研通 4448333
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2440200
邀请新用户注册赠送积分活动 1432098
关于科研通互助平台的介绍 1409686