清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Rapid Synthesis of Hierarchical Tin Disulfide (SnS2) Nanostructures by a Microwave-Assisted Hydrothermal Method for High-Performance Supercapatteries

热液循环 材料科学 水热合成 微波食品加热 纳米结构 纳米技术 二硫键 化学工程 计算机科学 化学 冶金 电信 工程类 生物化学
作者
Susmi Anna Thomas,Jayesh Cherusseri,Deepthi N. Rajendran
出处
期刊:ACS applied electronic materials [American Chemical Society]
卷期号:6 (5): 3346-3361 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acsaelm.4c00193
摘要

Supercapatteries bridge the gap between supercapacitors and rechargeable batteries. These electrochemical energy storage devices possess a higher energy density than supercapacitors and higher-power density than batteries. The charge storage mechanism in a supercapattery is similar to that of batteries, i.e., mainly by means of diffusion-controlled mechanisms. The positrode and negatrode of a supercapattery should be designed in such a way to achieve maximum electrochemical performance. Transition metal sulfides are potential candidates as positrode materials for supercapatteries. Herein, we report the rapid synthesis of flower-like tin disulfide (SnS2) nanostructures by a microwave-assisted hydrothermal method and its application as a positrode material in supercapatteries. By varying the transition metal to sulfur ratio, the SnS2 nanostructure is optimized to achieve a large surface area and porous architecture to achieve a maximum electrochemical performance when used as an electrode-active material for supercapatteries. The flower-like layered SnS2 delivered a maximum specific capacity of 165.6 C/g at scan rates of 3 mV/s in 2 M KOH (aqueous) electrolyte. The SnS2 electrode exhibits an excellent electrochemical cyclic stability of more than 5000 cycles. Further, with an asymmetric supercapattery fabricated with SnS2 as a positrode and activated carbon as a negatrode, the device delivers a maximum specific capacity of 114.8 C/g with a corresponding energy density of 23.9 Wh/kg when tested in a two-electrode cell compartment using a 2 M KOH (aqueous) electrolyte.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
2秒前
稳重元菱发布了新的文献求助10
7秒前
DJ_Tokyo完成签到,获得积分10
13秒前
Eid完成签到,获得积分10
33秒前
稳重元菱完成签到,获得积分20
38秒前
大个应助科研通管家采纳,获得10
38秒前
nano完成签到 ,获得积分10
44秒前
房天川完成签到 ,获得积分10
45秒前
善学以致用应助稳重元菱采纳,获得10
45秒前
45秒前
Echan发布了新的文献求助10
48秒前
爱心完成签到 ,获得积分10
51秒前
捉迷藏完成签到,获得积分10
1分钟前
如意竺完成签到,获得积分10
1分钟前
vbnn完成签到 ,获得积分10
1分钟前
tranphucthinh完成签到,获得积分10
1分钟前
新奇完成签到 ,获得积分10
1分钟前
研友_08oa3n完成签到 ,获得积分10
1分钟前
lovexa完成签到,获得积分10
2分钟前
vsvsgo完成签到,获得积分10
2分钟前
Singularity应助Drwenlu采纳,获得20
2分钟前
小王发布了新的文献求助50
2分钟前
Drwenlu完成签到,获得积分10
2分钟前
炎炎夏无声完成签到 ,获得积分10
2分钟前
自然的含蕾完成签到 ,获得积分10
3分钟前
3分钟前
稳重元菱发布了新的文献求助10
3分钟前
阜睿完成签到 ,获得积分10
3分钟前
合适靖儿完成签到 ,获得积分10
3分钟前
jlwang完成签到,获得积分10
3分钟前
study00122完成签到,获得积分10
3分钟前
小王发布了新的文献求助50
3分钟前
lanxinge完成签到 ,获得积分10
3分钟前
puzhongjiMiQ完成签到,获得积分10
4分钟前
puzhongjiMiQ发布了新的文献求助10
4分钟前
meijuan1210完成签到 ,获得积分10
4分钟前
Johnson完成签到 ,获得积分10
4分钟前
无悔完成签到 ,获得积分10
5分钟前
al完成签到 ,获得积分10
5分钟前
希勤发布了新的文献求助10
6分钟前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
Rechtsphilosophie 1000
Bayesian Models of Cognition:Reverse Engineering the Mind 888
Le dégorgement réflexe des Acridiens 800
Defense against predation 800
XAFS for Everyone (2nd Edition) 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3134020
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2784845
关于积分的说明 7768807
捐赠科研通 2440219
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1297340
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 624925
版权声明 600792