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Intercalation of small molecules in the selective layer of polyamide nanofiltration membranes facilitates the separation of Mg2+/Li+

纳滤 聚酰胺 插层(化学) 化学工程 分子 选择性 磁导率 材料科学 化学 色谱法 高分子化学 无机化学 有机化学 催化作用 生物化学 工程类
作者
Junwei Li,Fang Long,Daliang Xu,Xi Zhang,Lei Jiang,Qingjuan Zhu,Qin Chen,Pengrui Jin,Alexander Volodin,Raf Dewil,Xiahui Gui,Qieyuan Gao,Bart Van der Bruggen
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:487: 150659-150659 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.150659
摘要

In addressing lithium supply shortages driven by increased energy demand, nanofiltration membrane technology is crucial for recovering lithium from salt lake brines. Overcoming the challenge of achieving high selectivity for Li+ and water permeability in polymer nanofiltration membranes, this study proposes a simple approach using Aminomalononitrile (AMN) intercalation to modify polyamide layers. Density functional theory simulations predict AMN's superior selectivity and enhanced hydrophilicity. Stable intercalation of AMN between polyethyleneimine (PEI) molecules is demonstrated, synergistically enhancing water permeability and Li+ selectivity. The resulting PEI/AMN-TMC membrane exhibits exceptional Li+ selectivity and improved water permeability (13.1 L·m−2·h−1·bar−1), 2.9 times higher than traditional PEI-TMC membranes. Stable performance for over seven days, along with anti-scaling and anti-bacterial properties, underscores its practicality. This investigation sheds light on membrane structure regulation through small-molecule intercalation, offering insights into precise adjustments for enhanced water permeability and ion selectivity.
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