NIS-Mediated Oxidation of Hydrazones: A Rapid Access to Fused Lactones and Tosylhydrazides

化学 区域选择性 试剂 串联 异苯并呋喃 亚甲基 组合化学 烷基 芳基 有机化学 催化作用 复合材料 材料科学
作者
Ahmed Al‐Harrasi,Ahmad Takallou,Sulaiman Al‐Shidhani,Munir Al‐Siyabi,Akbar Mobaraki,Muhammad U. Anwar
出处
期刊:Synlett [Georg Thieme Verlag KG]
卷期号:34 (11): 1270-1274
标识
DOI:10.1055/a-2012-0097
摘要

Abstract A tandem one-pot strategy for the synthesis of 4-iodo-3-aryl(alkyl)-1H-pyrano[4,3-b]quinolin-1-ones and (E)-3-(iodo(phenyl)methylene)isobenzofuran-1-(3H)-ones from 2-alkynylhydrazones has been developed through oxidation and regioselective 6-endo- and 5-exo-iodocyclization pathways by using NIS as an iodinating reagent. This approach tolerates a variety of in situ generated alkynyl-containing tosylhydrazones and affords the corresponding products in high yields. The protocol has also been applied for the synthesis of different derivatives in good to excellent yields.
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