Genome‐wide analysis of bivalent histone modifications during Drosophila embryogenesis

二价(发动机) H3K4me3 二价染色质 生物 组蛋白 染色质 表观遗传学 遗传学 组蛋白密码 组蛋白H1 组蛋白甲基化 细胞生物学 基因 发起人 基因表达 核小体 DNA甲基化 化学 有机化学 金属
作者
Qian Cheng,Hao Xie
出处
期刊:Genesis [Wiley]
卷期号:60 (10-12) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/dvg.23502
摘要

In eukaryotes, histone modifications are key epigenetic regulators that are associated with distinct chromatin features. Bivalent histone modifications describe a situation where a subset of promoters have with both activating (H3K4me3) and repressive (H3K27me3) markers in pluripotent cells (e.g., ESCs). However, it remains to be understood whether bivalent histone modifications are stable throughout developmental stages. Here, by systematically analyzing ChIP-seq data of H3K4me3 and H3K27me3, we provided the first panoramic view of bivalent histone modifications in Drosophila from embryonic 0-4 to 20-24 hr. In our study, we found that bivalent histone modifications occur at other locations in the genome in addition to the promoter region. Additionally, the different genomic regions occupied by bivalent histone modifications exhibit spatiotemporal specificity at each stage. Furthermore, gene ontology and motif analysis reflected continuous and gradual changes of target genes during different developmental process. In summary, we suggest that bivalent histone modifications have potential regulatory functions throughout Drosophila embryonic stage.
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