Lnc-PIK3R1, transcriptionally suppressed by YY1, inhibits hepatocellular carcinoma progression via the Lnc-PIK3R1/miR-1286/GSK3β axis

癌症研究 肝细胞癌 癌变 下调和上调 抑制器 小RNA 抑制因子 生物 化学 癌症 医学 内科学 转录因子 基因 遗传学
作者
Peng Lyu,Fengyue Li,Runzhi Deng,Qufu Wei,Bo Lin,Lei Cheng,Bixing Zhao,Zhonglei Lu
出处
期刊:Biochimica Et Biophysica Acta: Molecular Basis Of Disease [Elsevier]
卷期号:1870 (6): 167233-167233
标识
DOI:10.1016/j.bbadis.2024.167233
摘要

Hepatocellular carcinoma (HCC) poses a significant threat due to its highly aggressive and high recurrence characteristics, necessitating urgent advances in diagnostic and therapeutic approaches. Long non-coding RNAs exert vital roles in HCC tumorigenesis, however the mechanisms of their expression regulation and functions are not fully elucidated yet. Herein, we identify that a novel tumor suppressor 'lnc-PIK3R1' was significantly downregulated in HCC tissues, which was correlated with poor prognosis. Functionally, lnc-PIK3R1 played tumor suppressor roles to inhibit the proliferation and mobility of HCC cells, and to impede the distant implantation of xenograft in mice. Mechanistic studies revealed that lnc-PIK3R1 interacted with miR-1286 and alleviated the repression on GSK3B by miR-1286. Notably, pharmacological inhibition of GSK3β compromised the tumor suppression effect by lnc-PIK3R1, confirming their functional relevance. Moreover, we identified that oncogenic YY1 acts as a specific transcriptional repressor to downregulate the expression of lnc-PIK3R1 in HCC. In summary, this study highlights the tumor-suppressive effect of lnc-PIK3R1, and provides new insights into the regulation of GSK3β expression in HCC, which would benefit the development of innovative intervention strategies for HCC.
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