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Solid-acid-Lewis-base interaction accelerates lithium ion transport for uniform lithium deposition

锂(药物) 离子 沉积(地质) 路易斯酸 基础(拓扑) 无机化学 材料科学 化学 地质学 有机化学 数学 心理学 催化作用 精神科 数学分析 沉积物 古生物学
作者
Ruijuan Qi,Jing Zhang,Wang Sun,Yu Bai,Zhenhua Wang,Ke Sun
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:: 110009-110009
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2024.110009
摘要

Lithium metal batteries, with their light mass anode and high theoretical specific capacity of 3860 mAh/g, have great potential for development in achieving high energy density. However, the generation of lithium dendrites and the loss of dead lithium pose a serious threat to the safety and long-cycle stability of batteries. Herein, we utilize the Lewis acid-base interaction principle for lithium-ion migration regulation. Through loading solid-acids onto molecular sieves to immobilize Lewis base (PF6−), we achieve accelerated dissociation of lithium salts and successfully increase the lithium ion transference number to 0.44. Lewis acid-base interaction helps lithium metal batteries achieve more uniform lithium deposition, with an average CE improved to 92.8%. The symmetrical cells can be plated/stripped stably for more than 800 h of cycling. Full cell with high surface-loaded LFP cathode (14 mg/cm2) exhibits impressively high capacity retention of 90.7% after 120 cycles at 0.5 C.
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