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SGK-1 Signalling Pathway is a Key Factor in Cell Survival in IschemicInjury

新加坡元1 缺血 热休克蛋白27 细胞凋亡 激酶 细胞生物学 程序性细胞死亡 MAPK/ERK通路 氧化应激 医学 信号转导 热休克蛋白 热休克蛋白70 生物 内分泌学 内科学 生物化学 基因
作者
Manisha Chaudhary,Veerta Sharma,Onkar Bedi,Amarjot Kaur,Thakur Gurjeet Singh
出处
期刊:Current Drug Targets [Bentham Science Publishers]
卷期号:24 (14): 1117-1126 被引量:6
标识
DOI:10.2174/0113894501239948231013072901
摘要

Serum and glucocorticoid-regulated kinases (SGK) are serine/threonine kinases that belong to AGC. The SGK-1, which responds to stress, controls a range of ion channels, cell growth, transcription factors, membrane transporters, cellular enzymes, cell survival, proliferation and death. Its expression is highly controlled by various factors such as hyperosmotic or isotonic oxidative stress, cell shrinkage, radiation, high blood sugar, neuronal injury, DNA damage, mechanical stress, thermal shock, excitement, dehydration and ischemia. The structural and functional deterioration that arises after a period of ischemia when blood flow is restored is referred to as ischemia/ reperfusion injury (I/R). The current review discusses the structure, expression, function and degradation of SGK-1 with special emphasis on the various ischemic injuries in different organs such as renal, myocardial, cerebral, intestinal and lungs. Furthermore, this review highlights the various therapeutic agents that activate the SGK-1 pathway and slow down the progression of I/R injuries.
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