Genetic and Lifestyle Risk Factors for Idiopathic Pulmonary Fibrosis

特发性肺纤维化 医学 疾病 遗传建筑学 清晰 发病机制 肺纤维化 遗传倾向 生物信息学 纤维化 遗传学 免疫学 病理 生物 内科学 环境卫生 数量性状位点 人口 生物化学
作者
Chad A. Newton
出处
期刊:Chest [Elsevier]
卷期号:164 (4): 818-819 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.chest.2023.05.015
摘要

Extensive efforts have provided clarity regarding the complex genetic architecture underlying idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). A multitude of genes and variants have been discovered that implicate a host of biologic processes that contribute to IPF pathogenesis. Apart from uncovering potential disease mechanisms, genetics research offers the opportunity to quantify disease susceptibility risk. However, only a portion of IPF cases harbor an implicated genetic variant, which creates a gap between genetic risk and the prevalence of established disease.
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