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Exceptional Nitrate Reduction to Ammonia Catalyst Enabled by BO2− Anion Induction Effects Combining Heterogeneous Branching Architecture‐Driven Mass Transport Enhancement

材料科学 催化作用 氨生产 硝酸盐 离子 无机化学 支化(高分子化学) 选择性催化还原 有机化学 化学 复合材料
作者
Liping Ding,Yan Han,Lin Zhang,Ruijie Bai,Qian Du,Chun Xu,Haojie Gu,Suer Guo,Guoxia Cheng,Qiaomei Fu,Siqi Liu,Kang Yin,Qi Li,Yanqing Wang
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/aenm.202402301
摘要

Abstract In this paper, an exceptional nitrate reduction to ammonia catalyst is reported, enabled by BO 2 − anion induction effects combining heterogeneous branching architecture‐driven mass transport enhancement strategies. The implantation of the BO 2 − anion can inductively enhance the electron cloud density and electron transmission paths of intrinsic catalysts, makes electron more active to improve the conductivity, regulates the adsorption and desorption rates of intermediates by space barrier effect, reduces the binding energy of the electron and 3d orbital of Ni in NiFe(BO 2 )O(OH), thereby lowing the transform free energy of the determining * NO 3 to * HNO 3 step. 3D hollow sea urchin lattice heterogeneous branching structure can self‐drive generate differentiated micro convection intervals, which will be beneficial for improving mass transfer dynamics especially localized disturbance mass transfer effect of catalyst for nitrate reduction reaction (NO 3 RR) catalysis process. Amazingly, the as‐prepared 3D NiFe metaborate oxyhydroxide hollow bionic sea urchins lattice catalyst has a high NH 3 rate 6.27mmol·h −1 ·cm −2 with 98.7% Faradaic efficiency at low ‐0.25V(vs RHE) NO 3 RR potential. Moreover, the catalytic activity of this highly stable catalyst decreases only slightly over 100 h at ultra‐high 1500mA·cm −2 current. This work breaks through the bottleneck that plagues the performance improvement of non Cu‐based high‐current NO 3 RR catalysts.
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