Highly potent and selective PPARδ agonist reverses memory deficits in mouse models of Alzheimer's disease

兴奋剂 疾病 神经科学 医学 阿尔茨海默病 药理学 受体 化学 心理学 内科学
作者
Hyeon Jeong Kim,Haelee Kim,Jaeyoung Song,Jun Young Hong,Elijah Hwejin Lee,Ashwini M. Londhe,Ji Won Choi,Sun Jun Park,Eunseok Oh,Heeseok Yoon,Hoosang Hwang,Dongyup Hahn,Kyungjin Jung,Sugyeong Kwon,Tara Man Kadayat,Min-Jung Jung,Jeongmin Joo,Jina Kim,Jae Hyun Bae,Hayoung Hwang,Ae Nim Pae,Sung Jin Cho,Jong-Hyun Park,Jungwook Chin,Heonjoong Kang,Ki Duk Park
出处
期刊:Theranostics [Ivyspring International Publisher]
卷期号:14 (16): 6088-6108
标识
DOI:10.7150/thno.96707
摘要

Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disease accompanied by neurotoxicity, excessive inflammation, and cognitive impairment. The peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) δ is a potential target for AD. However, its regulatory mechanisms and therapeutic potential in AD remain unclear. We aimed to investigate if the activation of PPARδ using a highly selective and potent agonist could provide an effective therapeutic strategy against AD.
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