Facile Synthesis of Ln‐Doped Hydrogen‐Bonded Organic Frameworks with Rare‐Earth‐Characteristic Long Persistent Luminescence

发光 磷光 材料科学 量子产额 持续发光 兴奋剂 光化学 光电子学 化学 光学 物理 热释光 荧光
作者
Zheng Wang,Junjie Pan,Xin‐Qi Chen,Mengyang Li,Shi‐Cheng Wang
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:30 (68)
标识
DOI:10.1002/chem.202402806
摘要

Tunable luminescence-assisted information storage and encryption holds increasing significance in today's society. A promising approach to incorporating the benefits of both organic long persistent luminescent (LPL) materials and rare-earth (RE) luminescence lies in utilizing organic host materials to sensitize RE luminescence, as well as employing Förster resonance energy transfer from hydrogen-bonded organic framework (HOF) phosphorescence to RE compound luminescence. This work introduces a one-pot, in situ pyrolytic condensation method, achieved through high-temperature melting calcination, to synthesize lanthanide ion-doped HOF materials. This method circumvents the drawback of molecular triplet energy annihilation, enabling the creation of organic LPL materials with RE characteristics. The HOF material serves as the host, exhibiting blue phosphorescence and cyan LPL. By fine-tuning the doping amount, the composite material U-Tb-100 achieves green LPL with a luminescent quantum yield of 56.4 %, and an LPL duration of approximately 2-3 s, demonstrating tunable persistence. Single-crystal X-ray diffraction, spectral analysis, and theoretical calculation unveil that U-Tb-100 exhibits exceptional quantum yield and long-lived luminescence primarily due to the efficient sensitization of U monomer to RE ions and the PRET process between U and RE complexes. This ingenious strategy not only expands the repertoire of HOF materials but also facilitates the design of multifunctional LPL materials.
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