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EVAtool: an optimized reads assignment tool for small ncRNA quantification and its application in extracellular vesicle datasets

计算生物学 小RNA 生物 核糖核酸 小RNA 非编码RNA 转录组 计算机科学 遗传学 基因 基因表达
作者
Gui-Yan Xie,Chun-Jie Liu,An-Yuan Guo
出处
期刊:Briefings in Bioinformatics [Oxford University Press]
卷期号:23 (5)
标识
DOI:10.1093/bib/bbac310
摘要

Extracellular vesicles (EVs) carrying various small non-coding RNAs (sncRNAs) play a vital roles in cell communication and diseases. Correct quantification of multiple sncRNA biotypes simultaneously in EVs is a challenge due to the short reads (<30 bp) could be mapped to multiple sncRNA types. To address this question, we developed an optimized reads assignment algorithm (ORAA) to dynamically map multi-mapping reads to the sncRNA type with a higher proportion. We integrated ORAA with reads processing steps into EVAtool Python-package (http://bioinfo.life.hust.edu.cn/EVAtool) to quantify sncRNAs, especially for sncRNA-seq from EV samples. EVAtool allows users to specify interested sncRNA types in advanced mode or use default seven sncRNAs (microRNA, small nucleolar RNA, PIWI-interacting RNAs, small nuclear RNA, ribosomal RNA, transfer RNA and Y RNA). To prove the utilities of EVAtool, we quantified the sncRNA expression profiles for 200 samples from cognitive decline and multiple sclerosis. We found that more than 20% of short reads on average were mapped to multiple sncRNA biotypes in multiple sclerosis. In cognitive decline, the proportion of Y RNA is significantly higher than other sncRNA types. EVAtool is a flexible and extensible tool that would benefit to mine potential biomarkers and functional molecules in EVs.

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