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Sustained co-delivery of 5-fluorouracil and cis-platinum via biodegradable thermo-sensitive hydrogel for intraoperative synergistic combination chemotherapy of gastric cancer

医学 药物输送 癌症 化疗 转移 体内 癌细胞 细胞凋亡 癌症研究 药理学 肿瘤科 外科 内科学 化学 材料科学 纳米技术 生物 生物技术 生物化学
作者
Wen Chen,Kun Shi,Jie Liu,Jing Wang,Ruxia Han,Meng Pan,Liping Yuan,Chao Fang,Jing Wang,Zhiyong Qian
出处
期刊:Bioactive Materials [Elsevier]
卷期号:23: 1-15 被引量:36
标识
DOI:10.1016/j.bioactmat.2022.10.004
摘要

Gastric cancer is the fifth most common cancer and the third leading cause of cancer death worldwide, posing a severe threat to human health. Surgical resection remains the most preferred option for gastric cancer treatment. However, for advanced gastric cancer, the curative effect of surgical resection is usually limited by the local recurrence, peritoneal carcinomatosis, or distal metastasis. Intraoperative chemotherapy is an attractive in situ adjuvant treatment strategy to reduce the recurrence and metastasis after surgical resection. Here, we designed a 5-fluorouracil (5-FU) and cis-platinum (DDP) co-delivery system based on a biodegradable temperature-sensitive hydrogel (PDLLA-PEG-PDLLA, PLEL) for intraoperative adjuvant combination chemotherapy of gastric cancer. This 5-FU + DDP/PLEL hydrogel system characterized by a special sol-gel phase transition in response to physiological temperature and presented sustained drug release in vitro and in vivo. A strong synergistic cell proliferation inhibition and apoptosis promotion of 5-FU + DDP/PLEL were observed against gastric cancer MKN45-luc cells. After intraperitoneal injection, the dual-drug loaded hydrogel formulation showed superior anti-tumor effects than the single-drug carrying hydrogels and combination of free 5-FU and DDP on the gastric cancer peritoneal carcinomatosis model. The use of hydrogel for dual-drug delivery had benefited to fewer side effects as well. What's more, we established a mouse model for postsurgical residual tumors and peritoneal carcinomatosis of gastric cancer, in which the intraoperative administration of 5-FU + DDP/PLEL also remarkably inhibited the local recurrence of the orthotopic tumors and the growth of the abdominal metastatic tumors, resulting in an extended lifetime. Hence, this developed dual-drug loaded hydrogel system has great potential in the intraoperative chemotherapy of gastric cancer, that suggests a clinically-relevant and valuable option for postsurgical management of gastric cancer.
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