Interleukin‐3 stabilizes CD124/IL‐4α surface expression in mast cells via Tyk2 and STAT6

细胞生物学 白细胞介素4 酪氨酸激酶2 信号转导 下调和上调 STAT6 细胞因子 生物 化学 免疫学 受体 生长因子 生物化学 基因 血小板源性生长因子受体
作者
Sebastian Drube,Birgit Strotmann,Philine Wegner,U Jäger,Claudia Küchler,Nico Andreas
出处
期刊:Immunology [Wiley]
卷期号:169 (1): 102-112 被引量:2
标识
DOI:10.1111/imm.13614
摘要

Abstract Interleukin (IL)‐4 signals can modulate mast cells, which express the IL‐4Rα chain. The IL‐4Rα can heterodimerise with the common γ‐chain and utilizes JAK1 and JAK2 for signal transduction, while complexes of IL‐4Rα with IL‐13Rα1 subunit mediates signals via JAK2 and Tyk2. Here, we report that IL‐3 is an essential factor for the continuous expression of the IL‐4Rα chain on mast cells, which did not express the IL‐13Rα1 chain. We demonstrate that the signals induced by IL‐3 important for IL‐4Rα expression are mediated by Tyk2 and STAT6 activation and the subsequent maintenance of HSP90 levels. In line with that, inhibition of either Tyk2, STAT6 or HSP90 impaired the IL‐3‐induced IL‐4Rα upregulation. Consequently, the IL‐3 maintained IL‐4Rα surface expression via Tyk2 is essential for the costimulatory effect of IL‐4 on the IL‐33‐induced production of IL‐6 and IL‐13.
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