Oxygen vacancy-rich WO3-x/rGO composite supported Pd catalyst for efficient selective hydrogenation of nitroaromatics

催化作用 石墨烯 氧化物 复合数 选择性 空位缺陷 可重用性 材料科学 产量(工程) 金属 化学 无机化学 化学工程 纳米技术 有机化学 复合材料 结晶学 冶金 程序设计语言 计算机科学 软件 工程类
作者
Jinping Liu,Taifeng Zhang,Tengfei Liu,Kai Liu,Xiaojie Tan,Xiaoxi Yu,Qingshan Zhao
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier]
卷期号:932: 167577-167577 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2022.167577
摘要

The development of efficient catalysts for selective hydrogenation of nitroaromatics to corresponding aromatic amines has significant application requirement. In this study, a novel and effective catalyst was prepared by anchoring Pd nanoparticles on oxygen vacancy-rich tungsten oxide (WO 3-x ) and reduced graphene oxide (rGO) composite support (Pd-WO 3-x /rGO). Owing to the strong metal support interaction (SMSI), which can significantly regulate the d-electronic structure of Pd, the Pd-WO 3-x /rGO catalyst showed remarkable catalytic activity and selectivity for the hydrogenation of nitroaromatics. Under the reaction conditions of 100 o C and 1 MPa H 2 , a 100% yield was achieved for the selective hydrogenation of p-chloronitrobenzene to p-chloroaniline. The catalyst also delivered excellent reusability, which can be readily recycled for at least 10 times without significant loss of activity. This work provide a feasible avenue for the construction of high-performance catalysts for the selective hydrogenation of nitroaromatics and beyond. • A novel and effective Pd-WO 3-x /rGO)catalyst was prepared • The SMSI can significantly regulate the d-electronic structure of Pd • Catalyst showed remarkable activity and selectivity in nitroaromatics hydrogenation • A complete conversion of p-chloronitrobenzene was obtained at 100 o C and 1 MPa H 2 • After 10 times recycling, the catalyst can still be highly efficient
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