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Spiny Co3O4@Hollow Carbon Spheres─Polyacrylonitrile/Carbon Black Fiber-Based Bifunctional Air Electrodes

聚丙烯腈 炭黑 双功能 碳纤维 电极 材料科学 纤维 球体 复合材料 化学工程 高分子化学 聚合物 化学 有机化学 物理 物理化学 催化作用 工程类 复合数 天然橡胶 天文
作者
Yongsong Tan,Xiaorong Shi,Weiyi Han,Dajiang Kuang,Chaoxia Wang
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.langmuir.4c04378
摘要

In the realm of zinc-air batteries, high bifunctional catalytic efficacy is intimately tied to the evaluation of catalysts. Consequently, the pursuit of proficient bifunctional catalysts that can efficiently catalyze both the oxygen reduction reaction (ORR) and oxygen evolution reaction (OER) remains a paramount objective in this research area. In this study, the spiny cobalt tetroxide (Co3O4) encapsulated hollow carbon spheres (HCSs) are constructed by anchoring Co3O4 onto HCS via hydrothermal or annealing treatment. The strategic interface design of the HCS encourages an abundance of sites while simultaneously facilitating the proliferation of spiny Co3O4, offering an expansive surface area and abundant active sites. The surface active Co3+ ions and the induction of surface oxygen vacancies in spiny Co3O4 encapsulated HCS endow it with outstanding bifunctional catalytic activity and stability. After spray-coating and subsequent annealing of the spiny Co3O4 encapsulated HCS catalyst on the flexible carbon-based polyacrylonitrile (PAN) nanofiber support, the spiny Co3O4 encapsulated HCS-PAN/carbon black (C) 800 air electrode is successfully integrated. Moreover, the optimized spiny Co3O4 encapsulated HCS-PAN/C 800 air electrode displays a decreased potential difference (ΔE) of 0.77 V for catalyzing the ORR and OER performance. This work introduces a promising candidate approach for exploring innovative bifunctional oxygen electrocatalysts, targeting enhanced efficiency in portable energy storage applications.
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