Discovery of UCB9386: A Potent, Selective, and Brain-Penetrant Nuak1 Inhibitor Suitable for In Vivo Pharmacological Studies

化学 渗透剂(生化) 体内 药理学 酶抑制剂 生物化学 体外 有机化学 医学 生物 生物技术
作者
Karine G. Poullennec,Eric Jnoff,Jan Abendroth,Naresh Bhuma,Mark Calmiano,Laurent Calmus,Á. de Pablo Cárdenas,Jean‐Philippe Courade,Claude Delatour,Adrian Hall,Teresa de Haro,S.L. Delker,Thierry Demaude,Nilesh Gaikwad,Dnyaneshwar Ghavate,Atul R. Gholap,Magdalena Kierkowicz,Régis Le Mestre,Nathalie Van Hijfte,Simon Verheijden,Katerina Vernerova,Veerle De Wever,Nivrutti Waghmode
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c01237
摘要

Nuak1 (NUAK family SnF1-like kinase-1) is a serine-threonine kinase and a member of the AMPK family. Interest in Nuak1 has increased over the years due to the role it plays in several biological processes, from tumor cell invasion and proliferation to Tau stabilization. Nuak1 is expressed in many cancer cell lines and many reports describe this target as an oncogene, the inhibition of which is hypothesized to be valuable for treating various cancer types including glioma. We report here the discovery of Nuak1 inhibitors originating from HTS hit
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