Akt3 activation by R-Ras in an endothelial cell enforces quiescence and barrier stability of neighboring endothelial cells via Jagged1

细胞生物学 Notch信号通路 下调和上调 内皮干细胞 并列信号 内皮 生物 表型 信号转导 受体 自分泌信号 基因 遗传学 体外
作者
José Luís Herrera,Masanobu Komatsu
出处
期刊:Cell Reports [Elsevier]
卷期号:43 (3): 113837-113837 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2024.113837
摘要

Communication between adjacent endothelial cells is important for the homeostasis of blood vessels. We show that quiescent endothelial cells use Jagged1 to instruct neighboring endothelial cells to assume a quiescent phenotype and secure the endothelial barrier. This phenotype enforcement by neighboring cells is operated by R-Ras through activation of Akt3, which results in upregulation of a Notch ligand Jagged1 and consequential upregulation of Notch target genes, such as UNC5B, and VE-cadherin accumulation in the neighboring cells. These signaling events lead to the stable interaction between neighboring endothelial cells to continue to fortify juxtacrine signaling via Jagged1-Notch. This mode of intercellular signaling provides a positive feedback regulation of endothelial cell-cell interactions and cellular quiescence required for the stabilization of the endothelium.

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