Bile Acid-conjugate as a Promising Anticancer Agent: Recent Progress

结合 连接器 两亲性 生物利用度 化学 药理学 小分子 胆汁酸 生物活性 组合化学 超分子化学 癌症 细胞毒性 分子 癌细胞 不利影响 生物化学
作者
Neha V. Rathod,Satyendra Mishra
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:31 (26): 4160-4179 被引量:5
标识
DOI:10.2174/0109298673274040231121113410
摘要

Abstract: Bile acids have outstanding chemistry due to their amphiphilic nature and have received a lot of interest in the last few decades in the fields of biomedicine, pharmacology, and supramolecular applications. Bile acids are highly sought after by scientists looking for diverse and effective biological activity due to their chirality, rigidity, and hydroxyl group. The hydroxyl group makes it simple to alter the structure in a way that improves bioactivity and bioavailability. Bile acid-bioactive molecule conjugates are compounds in which a bile acid is linked to a bioactive molecule by a linker in order to increase the bioactivity of the bioactive molecule against the target cancer cells. This method has been used to improve the therapeutic efficacy of cytotoxic drugs while reducing their adverse side effects. These new bile acid conjugates are gaining attention because they overcome bioavailability and stability issues. The design, synthesis, and anticancer effectiveness of various bile acid conjugates are discussed together with recent advances in understanding in this review.
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