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The Clinicopathological Significance of the CXCR2 Ligands, CXCL1, CXCL2, CXCL3, CXCL5, CXCL6, CXCL7, and CXCL8 in Gastric Cancer

CXCL2型 CXCL1型 趋化因子受体 CXCL5型 癌症研究 白细胞介素8 趋化因子 免疫组织化学 病理 医学 肿瘤科 生物 内科学 受体 趋化因子受体 细胞因子
作者
Yurie Yamamoto,Kenji Kuroda,Tomohiro Sera,Atsushi Sugimoto,Shuhei Kushiyama,Sadaaki Nishimura,Shingo Togano,Tomohisa Okuno,Mami Yoshii,Tatsuro Tamura,Takahiro Toyokawa,Hiroaki Tanaka,Kazuya Muguruma,Masaichi Ohira,Masakazu Yashiro
出处
期刊:Anticancer Research [Anticancer Research USA Inc.]
卷期号:39 (12): 6645-6652 被引量:44
标识
DOI:10.21873/anticanres.13879
摘要

We have previously reported that chemokine (C-X-C motif) receptor 2 (CXCR2) signaling was associated with the malignant progression of gastric cancer (GC). We thus examined the clinicopathological significance of CXCR2 ligands, CXCL1, CXCL2, CXCL3, CXCL5, CXCL6, CXCL7, and CXCL8, in GC.The expression of CXCR2 ligands in 590 GC cases was investigated by immunohistochemistry.The expression was as follows: CXCL1, 46.2% (257/557); CXCL2, 20.7% (122/590); CXCL3, 17.1% (101/589); CXCL5/CXCL6, 2.9% (17/589); CXCL7, 36.4% (215/590); and CXCL8 1.7% (10/585) of the cases. High invasion depth was correlated with CXCL1 expression. Lymph node metastasis and peritoneal cytology positivity were correlated with high expression of CXCL1 and CXCL7. The prognoses of the CXCL1-positive patients were significantly poorer than those of the CXCL1-negative patients (p<0.001).Among the CXCR2 ligands, CXCL7 and especially CXCL1, might play an important role in the malignant progression of GC via CXCR2 signaling.
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