Catalytic Dehydrogenative Cyclization of o‐Teraryls under pH‐Neutral and Oxidant‐Free Conditions

脱氢 化学 催化作用 吡啶 基质(水族馆) 激进的 药物化学 噻吩 乙醚 光化学 有机化学 海洋学 地质学
作者
Tatsuhiro Tsukamoto,Guangbin Dong
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:59 (35): 15249-15253 被引量:30
标识
DOI:10.1002/anie.202004719
摘要

Abstract A cobaloxime‐catalyzed acceptorless dehydrogenative cyclization of o ‐teraryls was developed. In stark contrast to the established methods such as the Scholl or Mallory reactions, this method does not require any strong acids or oxidants, and shows high atom economy and a broad substrate scope. It operates at near room temperature with light as the source of energy. Acid‐ or oxidant‐sensitive functional groups, such as 4‐methoxyphenyl, unprotected benzyl alcohol, silyl ether, and thiophene groups are tolerated. Remarkably, aryls with electron‐withdrawing groups, and electron‐poor heteroarenes, such as pyridine and pyrimidine, can also react. Preliminary mechanistic study reveals that hydrogen gas is released during the reaction, and both light and the cobalt catalyst are important for the dehydrogenation step.
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