Intratumoral CD4+ T Cells Mediate Anti-tumor Cytotoxicity in Human Bladder Cancer

生物 细胞毒性T细胞 癌症研究 CD8型 T细胞受体 癌症 膀胱癌 免疫疗法 T细胞 主要组织相容性复合体 免疫学 抗原 免疫系统 体外 遗传学
作者
David Y. Oh,Serena S. Kwek,Siddharth S. Raju,Tony Li,Elizabeth McCarthy,Eric D. Chow,Dvir Aran,Arielle Ilano,Chien-Chun Steven Pai,Chiara Rancan,Kathryn M. Allaire,Arun Burra,Yang Sun,Matthew H. Spitzer,Serghei Mangul,Sima P. Porten,Maxwell V. Meng,Terence W. Friedlander,Chun Ye,Lawrence Fong
出处
期刊:Cell [Elsevier]
卷期号:181 (7): 1612-1625.e13 被引量:706
标识
DOI:10.1016/j.cell.2020.05.017
摘要

Responses to anti-PD-1 immunotherapy occur but are infrequent in bladder cancer. The specific T cells that mediate tumor rejection are unknown. T cells from human bladder tumors and non-malignant tissue were assessed with single-cell RNA and paired T cell receptor (TCR) sequencing of 30,604 T cells from 7 patients. We find that the states and repertoires of CD8+ T cells are not distinct in tumors compared with non-malignant tissues. In contrast, single-cell analysis of CD4+ T cells demonstrates several tumor-specific states, including multiple distinct states of regulatory T cells. Surprisingly, we also find multiple cytotoxic CD4+ T cell states that are clonally expanded. These CD4+ T cells can kill autologous tumors in an MHC class II-dependent fashion and are suppressed by regulatory T cells. Further, a gene signature of cytotoxic CD4+ T cells in tumors predicts a clinical response in 244 metastatic bladder cancer patients treated with anti-PD-L1.
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