Friedel–Crafts Fluoroacetylation of Indoles with Fluorinated Acetic Acids for the Synthesis of Fluoromethyl Indol-3-yl Ketones under Catalyst- and Additive-Free Conditions

化学 催化作用 甲醇 试剂 弗里德尔-克拉夫茨反应 有机化学 醋酸 吲哚试验 三氟甲基 组合化学 烷基
作者
Shun‐Jiang Yao,Zhi‐Hui Ren,Yao‐Yu Wang,Zheng‐Hui Guan
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:81 (10): 4226-4234 被引量:37
标识
DOI:10.1021/acs.joc.6b00580
摘要

A simple and efficient protocol for the fluoroacetylation of indoles is reported. The reaction uses fluorinated acetic acids as the fluoroacetylation reagents to synthesize diverse fluoromethyl indol-3-yl ketones in good yields under catalyst- and additive-free conditions. In addition, the only byproduct is water in this transformation. The synthetic utility of this reaction was also demonstrated by the concise synthesis of α-(trifluoromethyl)(indol-3-yl)methanol and indole-3-carboxylic acid.
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