High-performance calcium sensors for imaging activity in neuronal populations and microcompartments

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作者
Hod Dana,Yi Sun,Boaz Mohar,Brad K. Hulse,Aaron Kerlin,J. Hasseman,Getahun Tsegaye,Arthur Tsang,Allan M. Wong,Ronak Patel,John J. Macklin,Chen Yang,Arthur Konnerth,Vivek Jayaraman,Loren L. Looger,Eric R. Schreiter,Karel Svoboda,Douglas S. Kim
出处
期刊:Nature Methods [Springer Nature]
卷期号:16 (7): 649-657 被引量:993
标识
DOI:10.1038/s41592-019-0435-6
摘要

Calcium imaging with genetically encoded calcium indicators (GECIs) is routinely used to measure neural activity in intact nervous systems. GECIs are frequently used in one of two different modes: to track activity in large populations of neuronal cell bodies, or to follow dynamics in subcellular compartments such as axons, dendrites and individual synaptic compartments. Despite major advances, calcium imaging is still limited by the biophysical properties of existing GECIs, including affinity, signal-to-noise ratio, rise and decay kinetics and dynamic range. Using structure-guided mutagenesis and neuron-based screening, we optimized the green fluorescent protein-based GECI GCaMP6 for different modes of in vivo imaging. The resulting jGCaMP7 sensors provide improved detection of individual spikes (jGCaMP7s,f), imaging in neurites and neuropil (jGCaMP7b), and may allow tracking larger populations of neurons using two-photon (jGCaMP7s,f) or wide-field (jGCaMP7c) imaging.
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