Effects of arousal‐ and feeding‐related neuropeptides on dopaminergic and GABAergic neurons in the ventral tegmental area of the rat

被盖腹侧区 多巴胺能 内科学 神经肽 内分泌学 加巴能 神经肽Y受体 生物 化学 神经科学 受体 多巴胺 医学 抑制性突触后电位
作者
Tatiana Korotkova,Ritchie E. Brown,Olga A. Sergeeva,Alexey Ponomarenko,Helmut L. Haas
出处
期刊:European Journal of Neuroscience [Wiley]
卷期号:23 (10): 2677-2685 被引量:164
标识
DOI:10.1111/j.1460-9568.2006.04792.x
摘要

Abstract Many neuropeptides regulate feeding and arousal; the ventral tegmental area (VTA) is likely to be one site where they act. We used whole‐cell patch‐clamp and single‐unit extracellular recordings to examine the effects of such neuropeptides on the activity of VTA neurons. Substance P (SP; 300 n m ) increased the firing rate of the majority of VTA dopaminergic and γ‐aminobutyric acid (GABA)ergic neurons, and induced oscillations in two dopaminergic cells. Corticotropin‐releasing factor (CRF; 200 n m ) excited the majority of VTA cells directly, whereas neuropeptide Y (NPY; 300 n m ) directly inhibited a subset of dopaminergic and GABAergic cells. Consecutive application of several neuropeptides revealed that all the neurons were excited by at least one of the excitatory neuropeptides SP, CRF or/and orexins. α‐Melanocyte‐stimulating hormone had no effect on dopaminergic cells (at concentrations of 500 n m and 1 µ m ) and affected only a small proportion of GABAergic neurons. Ghrelin (500 n m ), agouti‐related peptide (1 µ m ); cocaine and amphetamine‐related transcript (500 n m ) and leptin (500 n m and 1 µ m ) did not modulate the firing rate and membrane potential of VTA neurons. Single‐cell reverse transcription polymerase chain reaction analysis showed that all NPY receptors were present in VTA neurons, and all but one cell expressed NPY and/or at least one NPY receptor. CRF was expressed in 70% of dopaminergic VTA cells; the expression of CRF receptor 2 was more abundant than that of receptor 1. These findings suggest a link between the ability of neuropeptides to promote arousal and their action on VTA neurons.
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