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Evolution of the Multivesicular Body ESCRT Machinery; Retention Across the Eukaryotic Lineage

ESCRT公司 内体 生物 内吞循环 细胞生物学 转运蛋白 遗传学 内吞作用 细胞 细胞内
作者
Ka Nang Leung,Joel B. Dacks,Mark C. Field
出处
期刊:Traffic [Wiley]
卷期号:9 (10): 1698-1716 被引量:227
标识
DOI:10.1111/j.1600-0854.2008.00797.x
摘要

Lysosomal targeting of ubiquitylated endocytic cargo is mediated in part by the endosomal sorting complex required for transport (ESCRT) complexes, a system conserved between animals and fungi (Opisthokonta). Extensive comparative genomic analysis demonstrates that ESCRT factors are well conserved across the eukaryotic lineage and complexes I, II, III and III-associated are almost completely retained, indicating an early evolutionary origin. The conspicuous exception is ESCRT 0, which functions in recognition of ubiquitylated cargo, and is restricted to the Opisthokonta, suggesting that a distinct mechanism likely operates in the vast majority of eukaryotic organisms. Additional analysis suggests that ESCRT III and ESCRT III-associated components evolved through a concerted model. Functional conservation of the ESCRT system is confirmed by direct study in trypanosomes. Despite extreme sequence divergence, epitope-tagged ESCRT factors TbVps23 and TbVps28 localize to the endosomal pathway, placing the trypanosome multivesicular body (MVB) in juxtaposition to the early endosome and lysosome. Knockdown of TbVps23 partially prevents degradation of an ubiquitylated endocytosed transmembrane domain protein. Therefore, despite the absence of an ESCRT 0 complex, the trypanosome ESCRT/MVB system functions similarly to that of opisthokonts. Thus the ESCRT system is an ancient and well-conserved feature of eukaryotic cells but with key differences between diverse lineages.
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