Ubiquitination signals critical to regulatory T cell development and function

FOXP3型 泛素 细胞生物学 免疫系统 信号转导 生物 周边公差 白细胞介素2受体 调节性T细胞 免疫耐受 T细胞 炎症 免疫学 基因 遗传学
作者
Zuojia Chen,Xiaozhu Luo,Yingru Lu,Tao Zhu,Jinhu Wang,Karin Loser,Bin Li
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier]
卷期号:16 (3): 348-352 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2013.01.023
摘要

Protein ubiquitination has emerged as a crucial modulator of the immune system, participating in the control of T cell differentiation, intracellular signal transduction and the induction of immune tolerance. CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells are a unique subset of cells that mediate central and peripheral immune tolerance. In this review, we highlight our current understanding of the molecular mechanisms and signaling pathways that modulate protein ubiquitination in Treg cells, and how ubiquitination determines Treg cell development and function. Understanding how FOXP3 activity is regulated by ubiquitination and deubiquitination under molecular level will promote regulatory T cell therapy for treating inflammation in autoimmune disease, infection, transplantation and cancer.
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