A practical guide to evaluating colocalization in biological microscopy

共域化 荧光显微镜 显微镜 计算生物学 功能(生物学) 计算机科学 细胞内 生物 生物物理学 细胞生物学 荧光 病理 物理 医学 光学
作者
Kenneth W. Dunn,Malgorzata M. Kamocka,John H. McDonald
出处
期刊:American Journal of Physiology-cell Physiology [American Physiological Society]
卷期号:300 (4): C723-C742 被引量:1773
标识
DOI:10.1152/ajpcell.00462.2010
摘要

Fluorescence microscopy is one of the most powerful tools for elucidating the cellular functions of proteins and other molecules. In many cases, the function of a molecule can be inferred from its association with specific intracellular compartments or molecular complexes, which is typically determined by comparing the distribution of a fluorescently labeled version of the molecule with that of a second, complementarily labeled probe. Although arguably the most common application of fluorescence microscopy in biomedical research, studies evaluating the “colocalization” of two probes are seldom quantified, despite a diversity of image analysis tools that have been specifically developed for that purpose. Here we provide a guide to analyzing colocalization in cell biology studies, emphasizing practical application of quantitative tools that are now widely available in commercial and free image analysis software.
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