Bright Gradient-Alloyed CdSexS1–x Quantum Dots Exhibiting Cyan-Blue Emission

X射线光电子能谱 青色 硫族元素 光谱学 硒化物 量子产额 量子点 硫系化合物 光致发光 材料科学 结晶学 密度泛函理论 粉末衍射 碲化物 化学 分析化学(期刊) 纳米技术 荧光 化学工程 计算化学 有机化学 艺术 工程类 视觉艺术 物理 量子力学 光电子学
作者
Jing Zhang,Qian Yang,Hong Tao Cao,Christopher I. Ratcliffe,David Kingston,Queena Y. Chen,Jianying Ouyang,Xiaohua Wu,Donald M. Leek,Frank S. Riehle,Kui Yu
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:28 (2): 618-625 被引量:46
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.5b04380
摘要

Highly emissive alloyed CdSeS quantum dots (QDs) with a gradient structure exhibiting photoluminescence (PL) peaking at 490 nm and an absolute quantum yield (QY) of 79% (in toluene with excitation wavelength of 430 nm) were designed and synthesized. The cyan-blue emitters were synthesized at 180 °C in 1-octadecene (ODE) with cadmium oleate (Cd(OA)2), tri-n-octylphosphine selenide (TOPSe), and tri-n-octylphosphine sulfide (TOPS) as the Cd, Se, and S precursors, respectively; importantly, a commercial secondary phosphine, diphenyl phosphine (DPP or HPPh2), was used as a beneficial additive. Also, our high Cd/(Se + S) feed molar ratio aids in shifting the equilibrium of the chalcogenide exchange, TOPE + HPPh2 ⇔ TOP + E═PPh2H, to the right. Density functional theory (DFT) calculations suggest that the formation of Se═PPh2H proceeds faster than that of S═PPh2H, which supports our high S/Se feed molar ratio used to synthesize the bright gradient-alloyed CdSeS QDs. Compositional and structural characterization was carried out using powder X-ray diffraction (PXRD), transmission electron microscopy (TEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and solid-state nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). Particularly, our solid-state 113Cd NMR analysis reveals that the highly emissive CdSeS QDs consist of a three-domain structure with a Se-rich inner core region, a Se/S equivalent middle region, and a S-rich outer region. The present study highlights the importance on the use of secondary phosphines together with high cation/anion feed molar ratios in the rational design and synthesis of high-quality metal chalcogenide QDs at relatively low temperature but with high yield and reproducibility.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
王京华发布了新的文献求助10
刚刚
adamwang发布了新的文献求助10
刚刚
科研助理795应助fengdengjin采纳,获得10
刚刚
刚刚
上官若男应助嗯哼采纳,获得10
1秒前
1秒前
旦堡发布了新的文献求助30
2秒前
qss8807完成签到,获得积分10
2秒前
科研通AI6.2应助L_采纳,获得10
2秒前
Pan完成签到,获得积分10
2秒前
l1zz发布了新的文献求助10
4秒前
lh完成签到 ,获得积分10
4秒前
5秒前
张大仙完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
pluto应助陌未茗采纳,获得10
6秒前
背后思卉发布了新的文献求助20
6秒前
十七岁男高中生完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
8秒前
白麟完成签到 ,获得积分10
8秒前
wcqs发布了新的文献求助20
8秒前
搜集达人应助科研雪瑞采纳,获得10
9秒前
9秒前
77777完成签到,获得积分10
9秒前
haohaohao发布了新的文献求助10
10秒前
家伟完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
10秒前
JamesOxide应助vavel采纳,获得10
11秒前
溪xi完成签到,获得积分10
11秒前
迷人的寒风完成签到,获得积分10
12秒前
家伟发布了新的文献求助10
12秒前
胡尼亦八完成签到,获得积分10
13秒前
13秒前
14秒前
mzehui完成签到 ,获得积分10
14秒前
田様应助Zhang采纳,获得10
14秒前
15秒前
rhea发布了新的文献求助10
16秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Rosenblum, Global Change Biology 500
CLSI VET01S-2024 Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated From Animals (7th Ed) 500
DIPPR Project 801 - Full Version 380
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7768165
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9311532
关于积分的说明 20324156
捐赠科研通 7353204
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3315619
关于科研通互助平台的介绍 2464810
邀请新用户注册赠送积分活动 2330307