Bright Gradient-Alloyed CdSexS1–x Quantum Dots Exhibiting Cyan-Blue Emission

X射线光电子能谱 青色 硫族元素 光谱学 硒化物 量子产额 量子点 硫系化合物 光致发光 材料科学 结晶学 密度泛函理论 粉末衍射 碲化物 化学 分析化学(期刊) 纳米技术 荧光 化学工程 计算化学 有机化学 艺术 工程类 视觉艺术 物理 量子力学 光电子学
作者
Jing Zhang,Qian Yang,Hong Tao Cao,Christopher I. Ratcliffe,David Kingston,Queena Y. Chen,Jianying Ouyang,Xiaohua Wu,Donald M. Leek,Frank S. Riehle,Kui Yu
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:28 (2): 618-625 被引量:46
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.5b04380
摘要

Highly emissive alloyed CdSeS quantum dots (QDs) with a gradient structure exhibiting photoluminescence (PL) peaking at 490 nm and an absolute quantum yield (QY) of 79% (in toluene with excitation wavelength of 430 nm) were designed and synthesized. The cyan-blue emitters were synthesized at 180 °C in 1-octadecene (ODE) with cadmium oleate (Cd(OA)2), tri-n-octylphosphine selenide (TOPSe), and tri-n-octylphosphine sulfide (TOPS) as the Cd, Se, and S precursors, respectively; importantly, a commercial secondary phosphine, diphenyl phosphine (DPP or HPPh2), was used as a beneficial additive. Also, our high Cd/(Se + S) feed molar ratio aids in shifting the equilibrium of the chalcogenide exchange, TOPE + HPPh2 ⇔ TOP + E═PPh2H, to the right. Density functional theory (DFT) calculations suggest that the formation of Se═PPh2H proceeds faster than that of S═PPh2H, which supports our high S/Se feed molar ratio used to synthesize the bright gradient-alloyed CdSeS QDs. Compositional and structural characterization was carried out using powder X-ray diffraction (PXRD), transmission electron microscopy (TEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and solid-state nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). Particularly, our solid-state 113Cd NMR analysis reveals that the highly emissive CdSeS QDs consist of a three-domain structure with a Se-rich inner core region, a Se/S equivalent middle region, and a S-rich outer region. The present study highlights the importance on the use of secondary phosphines together with high cation/anion feed molar ratios in the rational design and synthesis of high-quality metal chalcogenide QDs at relatively low temperature but with high yield and reproducibility.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
酷炫枫完成签到,获得积分10
刚刚
yifanchen发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
研友_VZG7GZ应助科研通管家采纳,获得10
3秒前
庾北瑶应助科研通管家采纳,获得10
3秒前
3秒前
顾矜应助科研通管家采纳,获得10
3秒前
深情安青应助科研通管家采纳,获得10
3秒前
3秒前
3秒前
Owen应助lzx采纳,获得10
4秒前
哎哟哎哟发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
tooty发布了新的文献求助10
4秒前
xiaolizi发布了新的文献求助30
5秒前
wowser发布了新的文献求助10
5秒前
李爱国应助微笑采纳,获得10
5秒前
6秒前
6秒前
8秒前
8秒前
姜鹏发布了新的文献求助10
9秒前
aaa发布了新的文献求助30
10秒前
molihuakai应助Ariel采纳,获得30
10秒前
天地一沙鸥完成签到,获得积分10
10秒前
科研通AI2S应助伍呜呜采纳,获得10
11秒前
11秒前
huaji66发布了新的文献求助10
11秒前
www发布了新的文献求助10
12秒前
勤恳枕头发布了新的文献求助10
12秒前
xiaoya发布了新的文献求助10
12秒前
Gzever完成签到,获得积分10
12秒前
在水一方应助温婉的不弱采纳,获得10
12秒前
今后应助超帅钻石采纳,获得10
13秒前
雪途发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
干净的鸿煊完成签到 ,获得积分10
14秒前
kx发布了新的文献求助10
14秒前
lhl关闭了lhl文献求助
14秒前
15秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
IEST-RP-CC018: Cleanroom Cleaning and Sanitization: Operating and Monitoring Procedures 600
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6528008
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8321087
关于积分的说明 17812932
捐赠科研通 5629615
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2930546
邀请新用户注册赠送积分活动 1907257
关于科研通互助平台的介绍 1766657