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Synthesis and anti-cancer activities of new sulfonamides 4-substituted-triazolyl nucleosides

化学 自噬 细胞凋亡 核苷 程序性细胞死亡 行动方式 细胞培养 作用机理 癌细胞 癌症 体外 立体化学 生物化学 生物 遗传学
作者
Soukaina Alaoui,Maeva Dufies,Mohsine Driowya,Luc Demange,Khalid Bougrin,Guillaume Robert,Patrick Auberger,Gilles Pagès,Rachid Benhida
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:27 (9): 1989-1992 被引量:54
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2017.03.018
摘要

Nucleoside analogues are among the most known drugs commonly used in antiviral and anticancer chemotherapies. Among them, those featuring a five-membered ring nucleobase are of utmost interest such as the anti-cancer agent AICAR or the anti-viral drug ribavirin. Despite its low activity in vitro in different cell lines, AICAR is under clinical development for several pathologies, thanks to its original mode of action. Indeed, AICAR induced autophagy cell death and is able, following this mechanism, to circumvent resistance to apoptotic drugs including kinase inhibitors currently on the market. To improve the activity of AICAR, we report herein an efficient synthesis of new series of sulfonamide-4-substituted-1,2,3-triazolyl nucleosides using a Cu-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition. All these molecules have been fully characterized and evaluated against two aggressive tumor cell lines, RCC4 and MDA-MB-231. Among them, nucleoside analogue 5i belonging to the ribose series was found to be 19 to 66-fold more active than AICAR. Western blot analyses on RCC4 cells showed that 5i displayed an interesting mode of action by inducing both apoptosis and autophagy cell death, making therefore this class of molecules highly promising for further hit-to-lead optimization.
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