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PtCo nanocubes/reduced graphene oxide hybrids and hybridization chain reaction-based dual amplified electrochemiluminescence immunosensing of antimyeloperoxidase

电化学发光 化学 检出限 免疫分析 石墨烯 材料科学 共价键 氧化物 组合化学 纳米技术 色谱法 抗体 有机化学 生物 免疫学
作者
Wei Yang,Qiling Peng,Zhenzhong Guo,Haiping Wu,Shijia Ding,Yongjian Chen,Min Zhao
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier]
卷期号:142: 111548-111548 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.bios.2019.111548
摘要

Antimyeloperoxidase (anti-MPO) is regarded as one of the most important circulating autoantibodies for anti-neutrophil cytoplasm antibody (ANCA)-associated vasculitides (AAVs). Hence, it is crucial for highly sensitive detection of anti-MPO to monitor efficacy of AAVs in clinical diagnosis. Herein, a highly sensitive electrochemiluminescence (ECL) immunosensor for anti-MPO detection was constructed by combining reduced graphene oxide-supported PtCo nanocubes hybrids (PtCo@rGO) with hybridization chain reaction (HCR) as signal amplification. Multiple ECL luminophores (Dox-ABEI) prepared by cross-linking of N-(aminobutyl)-N-(ethylisoluminol) (ABEI) and doxorubicin (Dox) were intercalated into dsDNA products of HCR, achieving the effective immobilization of ECL luminophores to obtain strong ECL emission. Benefiting from the efficient catalytic activity of PtCo@rGO toward H2O2, the massive the superoxide radical (O2●-) were generated to further react with ABEI for ECL emission. Thus, the designed ECL immunoassay for anti-MPO detection exhibited excellent sensitivity of a concentration variation from 50 fg/mL to 1 ng/mL and a detection limit of 15.68 fg/mL. Importantly, this work proposed an enzyme-free ECL immunoassay with high sensitivity, excellent specificity for protein detection in clinical diagnosis.
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