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CeO2 grafted with different heteropoly acids for selective catalytic reduction of NO with NH3

催化作用 氮氧化物 化学 选择性催化还原 Keggin构造 选择性 无机化学 X射线光电子能谱 化学工程 物理化学 有机化学 燃烧 工程类
作者
Yun Geng,Kai Jin,Jian Mei,Guanyong Su,Lei Ma,Shijian Yang
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier]
卷期号:382: 121032-121032 被引量:48
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2019.121032
摘要

The CeO2 catalysts grafted with heteropoly acid (i.e., HPA) could enhance their catalytic performance for selective catalytic reduction of NOx with NH3 (NH3-SCR). In comparison to HSiW/CeO2, HPMo/CeO2, and commercial V2O5-WO3/TiOx catalysts, HPW/CeO2 catalysts showed the best SCR performance. XPS and DRIFTS demonstrated that the amount of HPA on HPW/CeO2 was more than those on HSiW/CeO2 and HPMo/CeO2. H2-TPR results indicated that reducibility of HPMo/CeO2 was stronger than those of HSiW/CeO2 and HPW/CeO2, resulting in the high-temperature performance loss. According to kinetic results, below 250 °C, kSCR-ER and kSCR-LH of HPW/CeO2 were higher than those of HSiW/CeO2, meanwhile kside of both HSiW/CeO2 and HPW/CeO2 were low. Therefore, HPW/CeO2 had the better SCR performance than HSiW/CeO2. As NH3 was completely consumed, SCR activity depended on the ratio of SCR reaction in the consumption of NH3. The selectivity of SCR reaction, NSCR reaction, and C-O reaction of HSiW/CeO2 were almost the same as those of HPW/CeO2 above 250 °C, resulting in the NOx conversion of HPW/CeO2 was basically the same as that of HSiW/CeO2 above 250 °C. Due to the lowest kSCR-ER and kSCR-LH, and highest kside, NOx conversion of HPMo/CeO2 was the worst compared to HSiW/CeO2 and HPW/CeO2 catalysts.
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