A Two-Armed Probe for In-Cell DEER Measurements on Proteins*.

生物 分子生物学 细胞生物学 细胞培养 细胞
作者
Qing Miao,Enrico Zurlo,Donny de Bruin,Joeri A. J. Wondergem,Monika Timmer,Anneloes Blok,Doris Heinrich,Mark Overhand,Martina Huber,Marcellus Ubbink
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:26 (71): 17128-17133 被引量:1
标识
DOI:10.1002/chem.202002743
摘要

The application of double electron-electron resonance (DEER) with site-directed spin labeling (SDSL) to measure distances in proteins and protein complexes in living cells puts rigorous restraints on the spin-label. The linkage and paramagnetic centers need to resist the reducing conditions of the cell. Rigid attachment of the probe to the protein improves precision of the measured distances. Here, three two-armed GdIII complexes, GdIII -CLaNP13a/b/c were synthesized. Rather than the disulfide linkage of most other CLaNP molecules, a thioether linkage was used to avoid reductive dissociation of the linker. The doubly GdIII labeled N55C/V57C/K147C/T151C variants of T4Lysozyme were measured by 95 GHz DEER. The constructs were measured in vitro, in cell lysate and in Dictyostelium discoideum cells. Measured distances were 4.5 nm, consistent with results from paramagnetic NMR. A narrow distance distribution and typical modulation depth, also in cell, indicate complete and durable labeling and probe rigidity due to the dual attachment sites.

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