Tuning the Co Oxidation State in Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ by Flame Spray Synthesis Towards High Oxygen Evolution Reaction Activity

析氧 电催化剂 材料科学 钙钛矿(结构) 化学工程 X射线吸收光谱法 氧化物 无机化学 电极 化学 电化学 吸收光谱法 物理化学 冶金 物理 工程类 量子力学
作者
Dino Aegerter,Mario Borlaf,Emiliana Fabbri,Adam H. Clark,Maarten Nachtegaal,Thomas Graule,Thomas J. Schmidt
出处
期刊:Catalysts [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:10 (9): 984-984 被引量:15
标识
DOI:10.3390/catal10090984
摘要

The perovskite-type oxide Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ (BSCF) is known as a highly active and stable oxygen evolution reaction (OER) electrocatalyst composited out of non-noble metals. The possibility of using the scalable flame spray synthesis (FSS) technique for the production of BSCF nanoparticles intensified the interest in this material for a future application in an alkaline water electrolyzer. A possible scale-up would require the optimization of the synthesis parameters to maximize the production rate. To further understand the influence of the synthesis parameters of the tunable FSS on the OER activity of BSCF, a systematic study was carried out by producing BSCF with different total metal concentrations (CTM), flow rates of the precursor solution (FRPS) and of the dispersion gas (FRDG). This study reveals that all three parameters have a direct impact on the OER activity of BSCF—measured in a rotating disc electrode (RDE) setup—due to the controllability of the initial Co and Fe oxidation state—indicated by X-ray absorption spectroscopy (XAS) measurements—and with that also of the oxygen vacancy concentration in the as-synthesized BSCF. This controllability enables the optimization of the OER activity of BSCF and emphasizes the importance of having Co in a lower initial oxidation state for reaching a high electrocatalytic performance.
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