In Situ Photodeposited Construction of Pt–CdS/g-C3N4–MnOx Composite Photocatalyst for Efficient Visible-Light-Driven Overall Water Splitting

光催化 可见光谱 纳米棒 材料科学 异质结 分解水 量子效率 复合数 光化学 催化作用 化学工程 纳米技术 光电子学 化学 复合材料 有机化学 工程类
作者
Xunfu Zhou,Yuxuan Fang,Xin Cai,Shengsen Zhang,Siyuan Yang,Hongqiang Wang,Xinhua Zhong,Yueping Fang
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:12 (18): 20579-20588 被引量:130
标识
DOI:10.1021/acsami.0c04241
摘要

For converting the renewable solar energy to hydrogen (H2) energy by photocatalytic (PC) overall water splitting (OWS), visible-light-driven photocatalysts are especially desired. Herein, a model CdS/g-C3N4 photocatalyst with a type II heterojunction is first demonstrated via a facile coupling of g-C3N4 nanosheets and CdS nanorods. After being combined with in situ photodeposited 3 wt % Pt and 4 wt % MnOx dual cocatalysts simultaneously, the optimal visible-light-driven (λ > 400 nm) composite photocatalyst of Pt-CdS/g-C3N4-MnOx gives a H2 generation rate of 9.244 μmol h-1 (924.4 μmol h-1 g-1) and a O2 evolution rate of 4.6 μmol h-1 (460 μmol h-1 g-1) in pure water, which is over 420 times higher than that of pure CdS nanorods loaded with 0.5 wt % Pt. The apparent quantum efficiency (AQE) reaches about 3.389% (at 400 nm) and 1.745% (at 420 nm), respectively. The combination of a type II heterojunction and simultaneous in situ photodeposition of the dual cocatalysts results in a dramatically improved PC efficiency and a long-term stability of the CdS/g-C3N4 visible-light-driven photocatalyst for OWS.
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