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Ultrathin Twisted Germanium Sulfide van der Waals Nanowires by Bismuth Catalyzed Vapor–Liquid–Solid Growth

纳米线 材料科学 范德瓦尔斯力 汽-液-固法 外延 凝聚态物理 纳米技术 阴极发光 化学物理 结晶学 光电子学 化学 发光 物理 有机化学 分子 图层(电子)
作者
Eli Sutter,Peter Sutter
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:17 (51) 被引量:14
标识
DOI:10.1002/smll.202104784
摘要

1D nanowires of 2D layered crystals are emerging nanostructures synthesized by combining van der Waals (vdW) epitaxy and vapor-liquid-solid (VLS) growth. Nanowires of the group IV monochalcogenide germanium sulfide (GeS) are of particular interest for twistronics due to axial screw dislocations giving rise to Eshelby twist and precision interlayer twist at helical vdW interfaces. Ultrathin vdW nanowires have not been realized, and it is not clear if confining layered crystals into extremely thin wires is even possible. If axial screw dislocations are still stable, ultrathin vdW nanowires can reach large twists and should display significant quantum confinement. Here it is shown that VLS growth over Bi catalysts yields vdW nanowires down to ≈15 nm diameter while maintaining tens of µm length. Combined electron microscopy and diffraction demonstrate that ultrathin GeS nanowires crystallize in the orthorhombic bulk structure but can realize nonequilibrium stacking that may lead to 1D ferroelectricity. Ultrathin nanowires carry screw dislocations, remain chiral, and achieve very high twist rates. Whenever the dislocation extends to the nanowire tip, it continues into the Bi catalyst. Eshelby twist analysis demonstrates that the ultrathin nanowires follow continuum predictions. Cathodoluminescence on individual nanowires, finally, shows pronounced emission blue shifts consistent with quantum confinement.
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