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Rare-Earth-Free Magnets: Enhancing Magnetic Anisotropy and Spin Exchange Toward High-TC Hf2MIr5B2 (M = Mn, Fe)

磁晶各向异性 化学 密度泛函理论 矫顽力 凝聚态物理 各向异性 磁各向异性 自旋(空气动力学) 稀土 磁铁 铁磁性 化学物理 磁化 计算化学 热力学 磁场 矿物学 物理 量子力学
作者
Pritam Shankhari,Oliver Janka,Rainer Pöttgen,Boniface P. T. Fokwa
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:143 (11): 4205-4212 被引量:18
标识
DOI:10.1021/jacs.0c10778
摘要

Designing new rare-earth-free (REF) permanent magnetic materials (PMM) to replace the high performing but critically restrained rare-earth-based PMM remains a great challenge to the scientific community. Here, we report on the rational design of new REF PMM, Hf2MIr5B2 (M = Fe, Mn) via a theory-experiment combined approach. Density functional theory (DFT) predicted strong interchain M-M spin-exchange coupling and large magnetocrystalline anisotropy energies (EMAE) for the new compounds, suggesting potential intrinsic PMM properties. Subsequent experimental bulk syntheses and magnetic characterizations established the highest ordering temperature (TC ∼ 900 K) for Hf2FeIr5B2 and the highest intrinsic coercivity (HC) value for Hf2MnIr5B2 (HC = 62.1 kA/m) reported to date for Ti3Co5B2-type compounds. Importantly, at room temperature both phases show significant coercivities due to intrinsic factors only, hinting at their huge potential to create REF PMM by improving extrinsic factors such as controlling the microstructure and the domain orientation.

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