MoP-Mo2C quantum dot heterostructures uniformly hosted on a heteroatom-doped 3D porous carbon sheet network as an efficient bifunctional electrocatalyst for overall water splitting

电催化剂 过电位 析氧 双功能 材料科学 吸附 化学 分解水 杂原子 碳纤维 化学工程 无机化学 纳米技术 催化作用 物理化学 复合材料 电化学 电极 有机化学 复合数 光催化 工程类 戒指(化学)
作者
Enjun Jiang,Junqing Li,Xiaolan Li,Asad Ali,Guifang Wang,Shaojian Ma,Pei Kang Shen,Jinliang Zhu
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:431: 133719-133719 被引量:83
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.133719
摘要

In this work, we constructed MoP-Mo2C quantum dot heterostructures uniformly hosted on a three-dimensional (3D) hierarchically porous thin N,P-doped carbon sheet network (MoP-Mo2C/NPC) by a novel one-pot simultaneous phosphating-carbonization-activation of molybdenum-chelated resin and KOH. Chelate confinement not only prevents the aggregation of MoP/Mo2C quantum dots, but also synchronously produces a carbon sheet network doped with N and P without the requirement for post-atom doping. The prepared MoP-Mo2C/NPC exhibited a large specific surface area, a high electron conductivity, and abundant active sites for the hydrogen evolution reaction (HER) and the oxygen evolution reaction (OER). As a result, MoP-Mo2C/NPC with a low calculated Gibbs free energy for H adsorption exhibited an excellent electrocatalytic activity and an ultrahigh stability for both the HER and OER processes in an alkaline medium. In addition, the assembled MoP-Mo2C/NPC || MoP-Mo2C/NPC alkaline electrolyzer delivered a current density of 10 mA cm−2 at an overpotential of only 1.55 V, and maintained > 95% of the initial current density after 168 h (1 week) of activity, which is superior to that of the state-of-the-art Pt/C || RuO2/C system in the overall water splitting process.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
xiaowang完成签到,获得积分10
3秒前
YuLu完成签到 ,获得积分10
4秒前
4秒前
5秒前
哎嘿应助IAMXC采纳,获得10
5秒前
huihui完成签到 ,获得积分10
7秒前
Qz完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
10秒前
linllll发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
13秒前
美嘉美完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
wg发布了新的文献求助10
15秒前
瘦瘦安柏完成签到,获得积分10
16秒前
小C完成签到,获得积分10
16秒前
孟长歌发布了新的文献求助10
18秒前
JC完成签到,获得积分10
19秒前
斯文败类应助hunter采纳,获得10
20秒前
22秒前
22秒前
22秒前
乐观静蕾发布了新的文献求助10
23秒前
丰富冰凡完成签到,获得积分10
25秒前
burningzmz发布了新的文献求助10
26秒前
科研老头完成签到,获得积分10
26秒前
大模型应助是一个好故事采纳,获得10
29秒前
艺阳完成签到,获得积分10
30秒前
35秒前
35秒前
36秒前
Ethan发布了新的文献求助10
37秒前
38秒前
不配.应助郑派采纳,获得30
38秒前
40秒前
快乐的小康完成签到,获得积分10
40秒前
41秒前
41秒前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Foreign Policy of the French Second Empire: A Bibliography 500
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
XAFS for Everyone 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3143741
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2795245
关于积分的说明 7813862
捐赠科研通 2451235
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1304371
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 627221
版权声明 601413