ASO Author Reflections: Broaden the Targeted Population of Synthetic Lethality for Taiwanese Breast Cancer

PALB2 合成致死 同源重组 DNA修复 生殖系 BRCA2蛋白 乳腺癌 奥拉帕尼 聚ADP核糖聚合酶 医学 遗传学 癌症研究 种系突变 支票2 基因组不稳定性 基因 突变 生物 聚合酶 癌症
作者
Chi-Cheng Huang,Ling-Ming Tseng
出处
期刊:Annals of Surgical Oncology [Springer Nature]
标识
DOI:10.1245/s10434-022-11407-5
摘要

Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors selectively cause the failure of DNA single-stranded break (SSB) repair but do not affect double-stranded break (DSB) repair. Furthermore, antitumor activities have been reported for breast cancer, with germline BRCA1/2 mutations. The prevalence of germline BRCA1/2 mutations never exceed one-tenth; beyond BRCA1/2, genes recurrently altered (more than 5%) in the homologous repair pathway are ARID1A, PALB2, and PTEN. Altered homologous recombination repair genes can total up to one-quarter based on different definitions, and the potential of PARP inhibitors will be elucidated when further studies unraveling the impact of individual homologous recombination genes are conducted.
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