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Structural Buffer Engineering on Metal Oxide for Long‐Term Stable Seawater Splitting

材料科学 海水 析氧 氧化物 催化作用 金属 分解水 电解 化学工程 浸出(土壤学) 无机化学 化学 电化学 物理化学 冶金 有机化学 地质学 电极 环境科学 光催化 土壤水分 土壤科学 电解质 工程类 海洋学
作者
Linzhou Zhuang,Jiankun Li,Keyu Wang,Zhiheng Li,Minghui Zhu,Zhi Xu
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:32 (25) 被引量:127
标识
DOI:10.1002/adfm.202201127
摘要

Abstract Seawater electrolysis is an attractive technique for massive green hydrogen production owing to the dominant advantages of seawater resources, namely low‐cost and limitlessness. However, the oxygen evolution reaction (OER) catalysts will be easily deactivated for severe seawater Cl − permeation and corrosion. Herein, a structural buffer engineering strategy is reported to endow the Co 2 (OH) 3 Cl with long‐term operation stability and a high OER selectivity of ≈99.6% in seawater splitting. The lattice Cl − of Co 2 (OH) 3 Cl can act as the structural buffer, whose continuous leaching during OER can leave vacancies for seawater Cl − invasion, so as to avoid catalyst deactivation. Accordingly, Co 2 (OH) 3 Cl can maintain 99.9% of its initial current density after 60 000 s operation, while that of Co(OH) 2 decays by 52.7% in 7 000 s. Meanwhile, the lattice Cl − of Co 2 (OH) 3 Cl can optimize the binding energy of reaction intermediates on the neighboring OCoO site. Thus, Co 2 (OH) 3 Cl exhibits a current density of 330.5 mA cm –2 at the potential of 1.63 V versus RHE, 45.9 times higher than that of Co(OH) 2 . The structural buffer strategy may be applied to incorporate other metal oxides with suitable anions, and effectively boost their OER activity and stability in alkaline seawater.
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