Solvents/photo/pillar[5]arene triple responsive morphology and luminescence transformation from an amphiphilic dicyanostilbene-functionalized thiophene

两亲性 发光 荧光 噻吩 纳米纤维 吡啶 水溶液 材料科学 光化学 化学工程 纳米技术 高分子化学 化学 共聚物 有机化学 聚合物 光电子学 物理 量子力学 工程类
作者
Yang Wang,Haibo Zhong,Juan Yang,Yong Yao,Liang Li
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:34 (12): 108452-108452 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2023.108452
摘要

α-Cyanostilbene (CS) based organic luminescent materials with efficient electrical conductivity, aggregation-induced enhanced emission, and controllable multi-colour emission properties, have been aroused wide attention by scientists over the past few years. Self-assembly of CS-motif in aqueous media refers to an environment-friendly method for preparing luminescent materials. However, it is still challenging to control the intrinsic hydrophobic properties of the organic components in aqueous media. In this study, an amphiphilic dicyanostilbene-functionalized thiophene (ACSTP) derivative was synthesized. Z-ACSTP was identified to dissolve in different organic solvents, accompanied with strong and tunable fluorescence emission. However, when Z-ACSTP was dispersed in water, it was self-assembled into nanofibers, and the fluorescence was red shifted, accompanied with the sharp decrease of intensity compared with that in DMSO. Furthermore, Z-form of ACSTP to its E-form under 365 nm irradiation led to the morphology transformation from nanofibers to nanosheets. Notably, upon addition of water-soluble pillar[5]arene (WP5), the nanofibers were transformed into fluorescent hollow particles due to the host–guest interactions between the pyridinium group and WP5 and the obtained fluorescent particles can be further applied in living cell imaging.

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