Treatment of Thoracic SMARCA4-Deficient Undifferentiated Tumors: Where We Are and Where We Will Go

医学 SMARCA4型 纵隔 放射治疗 肿瘤科 临床试验 化疗 内科学 肺癌 免疫疗法 癌症 放射科 生物 DNA 遗传学 染色质重塑 染色质
作者
Vito Longo,Annamaria Catino,Michele Montrone,Elisabetta Sara Montagna,Francesco Pesola,Ilaria Marech,Pamela Pizzutilo,Annalisa Nardone,Antonella Perrone,Monica Gesualdo,Domenico Galetta
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:25 (6): 3237-3237
标识
DOI:10.3390/ijms25063237
摘要

Recently, the fifth edition of the WHO classification recognized the thoracic SMARCA4-deficient undifferentiated tumor (SMARCA4-UT) as a separate entity from conventional non-small cell lung cancer with SMARCA4 deficiency because of the different clinicopathological characteristics of these two diseases. SMARCA4-UT mainly occurs in young to middle-aged adults and involves a large mass compressing the tissues surrounding the mediastinum and lung parenchyma. Unfortunately, SMARCA4-UT shows a high probability of recurrence after upfront surgery as well as radiotherapy resistance; moreover, chemotherapy has low efficacy. Moreover, given the recent classification of SMARCA4-UT, no data concerning specific clinical trials are currently available. However, several case reports show immunotherapy efficacy in patients with this disease not only in a metastatic setting but also in a neoadjuvant manner, supporting the development of clinical trials. In addition, preclinical data and initial clinical experiences suggest that inhibiting pathways such as CDK4/6, AURKA, ATR, and EZH2 may be a promising therapeutic approach to SMARCA4-UT.
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