Proximity proteomic analysis of the NRF family reveals the Parkinson’s disease protein ZNF746/PARIS as a co-complexed repressor of NRF2

尼泊尔卢比1 转录因子 生物 抑制因子 细胞生物学 神经保护 KEAP1型 表型 锌指 基因 抄写(语言学) 遗传学 神经科学 语言学 哲学
作者
Kyle M. LaPak,Soma Saeidi,Ilah Bok,Nathan Wamsley,Isaac B. Plutzer,Dhaval P. Bhatt,Jingqin Luo,Ghazaleh Ashrafi,Michael B. Major
出处
期刊:Science Signaling [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:16 (815) 被引量:3
标识
DOI:10.1126/scisignal.adi9018
摘要

The nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) transcription factor activates cytoprotective and metabolic gene expression in response to various electrophilic stressors. Constitutive NRF2 activity promotes cancer progression, whereas decreased NRF2 function contributes to neurodegenerative diseases. We used proximity proteomic analysis to define protein networks for NRF2 and its family members NRF1, NRF3, and the NRF2 heterodimer MAFG. A functional screen of co-complexed proteins revealed previously uncharacterized regulators of NRF2 transcriptional activity. We found that ZNF746 (also known as PARIS), a zinc finger transcription factor implicated in Parkinson’s disease, physically associated with NRF2 and MAFG, resulting in suppression of NRF2-driven transcription. ZNF746 overexpression increased oxidative stress and apoptosis in a neuronal cell model of Parkinson’s disease, phenotypes that were reversed by chemical and genetic hyperactivation of NRF2. This study presents a functionally annotated proximity network for NRF2 and suggests a link between ZNF746 overexpression in Parkinson’s disease and inhibition of NRF2-driven neuroprotection.
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