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A novel CRISPR/Cas14a-based electrochemical biosensor for ultrasensitive detection of Burkholderia pseudomallei with PtPd@PCN-224 nanoenzymes for signal amplification

生物传感器 脱氧核酶 清脆的 检出限 适体 类鼻疽伯克霍尔德菌 化学 组合化学 DNA 纳米技术 计算生物学 材料科学 细菌 分子生物学 生物 生物化学 色谱法 基因 遗传学
作者
Cai Li,Changjin Liu,Rui Liu,Yuexin Wang,Anyang Li,Shen Tian,Wei Cheng,Shijia Ding,Wenting Li,Min Zhao,Qianfeng Xia
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier]
卷期号:225: 115098-115098 被引量:67
标识
DOI:10.1016/j.bios.2023.115098
摘要

In this work, PtPd nanoparticles functionalized porphyrin metal-organic framework nanoenzymes (PtPd@PCN-224 nanoenzymes) are exploited as signal amplification tags to fabricate a rapid and ultrasensitive sensitive CRISPR/Cas14a-based electrochemical biosensor for Burkholderia pseudomallei (B. pseudomallei) specific DNA sequences detection. The prepared PtPd@PCN-224 nanoenzymes not only catalyze the reduction peak current of H2O2 to obtain a strong electrochemical signal output, but also provide massive active sites for the assembly of nucleic acids by Zr-O-P bonds. Besides, the designed target-activated CRISPR/Cas14a is able to recognize the target DNA sequences and further trigger the trans-cleavage of ssDNA for signal amplification. Benefiting from the target-activated CRISPR/Cas14a and PtPd@PCN-224 nanoenzymes, the developed electrochemical biosensor for B. pseudomallei DNA detection exhibits high sensitivity with detection of limit down to 12.8 aM and excellent specificity for distinguishing non-targeted bacteria. Moreover, the CRISPR/Cas14a-based electrochemical detection platform can also apply for other pathogenic bacteria diagnostic by well-designing sgRNA for target sequence recognition, possessing high flexibility and versatility in clinical diagnosis.
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